Эпштейн барра ядерный антиген

EBNA-1 IgG (вирус Эпштейна-Барра)

Иммуноферментный набор для количественного определения IgG антител к ядерному антигену (ЕBNА-1) вируса Эпштейна-Барра в сыворотке и плазме крови человека

  • Количество тестов 12 х 8 (съемные стрипы)
  • Условия хранения 2-8°С

Иммуноферментный набор Epstein Barr Virus (EBNA-1) IgA/IgG/IgM предназначен для количественного определения IgA/IgG/IgM антител человека к ядерному антигену (ЕBNA-1) вируса Эпштейна-Барра (EBV) в сыворотке и плазме крови. Этот набор предназначен только для использования в дагностических целях in vitro.

В 1961 году в Уганде было обнаружено инфекционное заболевание, которое коррелировало с появлением определенного типа злокачественных опухолей у детей. Болезнь, которая была обнаружена в основном в Африке и Папуа Новой Гвинее, была названа лимфомой Беркитта по имени ее первооткрывателя. В 1964 году Эпштейн, Барр и Ачонг с помощью электронной микроскопии выявили в качестве вызывающего заболевание агента неизвестный до того времени вирус, который принадлежал к семейству герпес-вирусов.

Вирус Эпштейна-Барра отвечает за множество заболеваний, сходных с инфекционным мононуклеозом, лимфомой Беркитта, а также носоглоточной карциномой. Кроме того, роль вируса обсуждалась в связи с болезнью Ходжкина. Главным образом у подростков появляется синдром воспаления гланд, который называется инфекционным мононуклеозом.

Заболевания, которые вызываются вирусом Эпштейна-Барр, обнаруживаются в основном у людей с пониженным иммунитетом. Например: вирус ассоциирован с лимфопролиферативными заболеваниями, которые появляются после трансплантации. Иммунная система таких пациентов обычно ослаблена из-за лекарственной терапии. Также у пациентов с синдромом приобретенного иммунодецицита (СПИД) часто появляется состояние, когда инфицируются клетки кончика языка (ротовая ворсистая лейкоплакия).

Инфицированные люди сохраняют пожизненно в своем теле вирус Эпштейна-Барра, однако, они большей частью не заболевают. В развитых странах инфицированными являются практически все люди, в западном мире доля инфицированных составляет от 80 до 90%. Передача инфекции наступает уже в детстве, возможно переносом инфекции от матери в основном через слюну.

Во время активной фазы цикла развития вирус Эпштейна-Барра продуцирует около 100 различных антигенов, в неактивной фазе — около 10. Последние содержат ядерный антиген EBNA-1, который тесным образом коррелируют с прошедшей инфекцией и иммунитетом. Ранний антиген (ЕА), также как и вирусный капсидный антиген (VCA) из активной фазы, таже можно использовать в качестве диагностических маркеров.

При недавно возникшей инфекции антитела IgM против VCA и ЕА определяются с помощью иммунофлуоресценции или иммуноферментного анализа ELISA. Позднее появляются IgG антитела к VCA и позже к EBNA-1. Одновременное увеличение IgM антител к VCA и IgG антител к EBNA-1 указывает соответственно на рективацию латентной инфекции EBV.

Набор EBV (EBNA-1) IgG ELISA IBL удовлетворительно контролирует прошедшую инфекцию и главным образом может быть использован для оценки Образцов крови перед переливанием крови или трансплантацией, а также для исключения переноса инфекции среди детей.

Информация для заказа

Вопросы

Вирус Эпштейна-Барр состоит из белковой оболочки и двух цепочек ДНК. Нити ДНК представляют собой геном вируса, который защищен от негативного воздействия внешней среды белковой оболочкой. Белковая оболочка вируса называется капсидом. При этом с точки зрения иммунной системы в вирусе или другом чужеродном биологическом объекте имеется значимая часть, которая называется антиген или эпитоп.
Антиген или эпитоп представляет собой такую часть вируса или бактерии, которая позволяет клеткам иммунной системы распознавать данный биологический объект, как чужеродный. Вирусы и бактерии могут иметь несколько эпитопов, которые распознаются различными клетками иммунной системы. Причем на каждый эпитоп или антиген, клетки иммунной системы нарабатывают собственное антитело, способное распознавать именно эту структуру и уничтожать ее. Вирус Эпштейна-Барр имеет 3 типа антигенов (эпитопов), которые могут распознаваться клетками иммунной системы человека. К антигенам вируса Эпштейна-Барр относят следующие:

  • Капсидный антиген (VCA);
  • Ядерный антиген (EBNA);
  • Ранний антиген (EA).

Ядерный антиген вируса Эпштейна-Барр обозначается аббревиатурами EBNA или NA, которые образованы от названия данного эпитопа на английском языке – Epstein-Barr nuclear antigens. Этот антиген продуцируется при латентной инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр. Латентная инфекция характеризуется нахождением вируса внутри клеток и отсутствием его в кроки. При этом отсутствуют какие-либо клинические и лабораторные признаки инфекции. Латентная инфекция может протекать в форме здорового носительства, медленного формирования вторичного иммунодефицита или онкологических заболеваний. А вирус Эпштейна-Барр при латентной инфекции может определяться только методом ПЦР.
При персистировании вируса внутри клеток, он медленно размножается и вырабатывает антигены. Эти антигены вырабатываются за счет включения генома вируса в гены клетки человека, находящиеся в ядре. В результате наработанные антигены выводятся на поверхность наружной мембраны инфицированной клетки. Благодаря тому, что антигены нарабатываются внутри клетки-хозяина, в ее ядре и за счет ее собственного генома, они называются ядерными.

В настоящее время имеется три варианта продукции ядерных антигенов вируса Эпштейна-Барр, которые определяют тип течения латентной инфекции:
1. Наработка ядерного антигена 1 типа (EBNA1) в сочетании с фрагментом EBER свидетельствует о развитии лимфомы Беркитта;
2. Наработка ядерного антигена 1 типа (EBNA1), фрагмента EBER и мембранных белков LMP1, LMP2A, LMP2B свидетельствует о развитии опухоли – назофарингеальной карциномы;
3. Наработка ядерных антигенов всех пяти типов (EBNA1, EBNA2, EBNA3A, EBNA3B, EBNA3C), фрагмента EBER и мембранного белка LMP свидетельствует о здоровом носительстве вируса.
Все три варианта выработки ядерных антигенов и белков вируса Эпштейна-Барр могут наблюдаться и у полностью здоровых людей, и необязательно свидетельствуют о развитии рака или лимфомы. Однако при наличии 1 или 2 варианта выработки ядерных антигенов риск развития рака выше, чем при 3-ем.
Когда на поверхности инфицированной клетки находится ядерный антиген вируса, она недоступна для уничтожения лимфоцитами и натуральными киллерами. Но после устранения воздействия ядерного антигена вируса происходит явление, которое называется реактивацией, в результате чего инфицированная клетка может быть уничтожена лимфоцитами или натуральными киллерами.
При появлении на поверхности клеток ядерных антигенов на них вырабатываются антитела. Для диагностики стадии течения заболевания и определения типа инфекции используют определение количества антител к ядерному антигену. Итак, наличие антител к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр может свидетельствовать о следующем типе течения инфекции:

  • Паст-инфекция (инфицирование вирусом, перенесенное в прошлом более полугода назад) со здоровым носительством в настоящем;
  • Хроническая инфекция;
  • Реактивация инфекции;
  • Формирование злокачественных опухолей, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр (назофарингеальная карцинома, лимфогранулематоз, лимфома Беркитта и др.).

Epstein Barr Virus ядерный антиген (EBNA), IgG (количественно)

Anti-ЕBNA IgG – специфические иммуноглобулины, которые указывают на перенесенную или хроническую инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна – Барр.

Синонимы русские

Антитела класса IgG к ЯА вируса Эпштейна – Барр, иммуноглобулины класса G к ядерному антигену вируса инфекционного мононуклеоза, anti-ЕBNA класса IgG, IgG-EBNA-антитела.

Синонимы английские

EBV-NA Antibodies, IgG, Antibodies to Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen, IgG, EBNA Antibodies, IgG, EBNA-IgG Ab.

Метод исследования

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную, капиллярную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Вирус Эпштейна – Барр относится к вирусам человеческого герпеса 4-й группы. Он склонен поражать В-лимфоциты и вызывает у человека острое заболевание – инфекционный мононуклеоз, а также связан с развитием назофарингеальной карциномы, лимфомы Беркитта, болезни Ходжкина, волосистой лейкоплакии и В-клеточной лимфомы.

Вирус распространен по всему миру. В некоторых странах до 95 % населения в возрасте 40 лет были ранее инфицированы им и имеют антитела. Инфекция передается со слюной. Пик заболеваемости отмечается в раннем детском возрасте, а также в подростковом периоде.

Через эпителий рта, горла и слюнных желез вирус попадает в кровоток и проникает в В-лимфоциты, стимулируя их размножение. Вследствие этого увеличиваются миндалины, лимфатические узлы, селезенка. При нормальном клеточном иммунитете инфицированные В-лимфоциты и вирус удаляются из крови и симптомы заболевания постепенно исчезают. Вирус Эпштейна – Барр, как и другие герпес-вирусы, способен переходить в латентную инфекцию. Его генетический материал может сохраняться в небольшом количестве В-лимфоцитов и способен к бессимптомной реактивации. При дефектах клеточного иммунитета, ВИЧ, терапии иммуносупрессорами вирус Эпштейна – Барр опасен онкологическими заболеваниями (например, В-клеточной лимфомой, назофарингеальной карциномой).

Во многих случаях первичная инфекция протекает бессимптомно или с умеренно выраженным фарингитом и тонзиллитом. Симптомы инфекционного мононуклеоза проявляются у 35-50 % инфицированных.

Инкубационный период заболевания составляет 4-6 недель. В продромальный период инфекция проявляется болями в мышцах, утомляемостью, общим недомоганием. Затем присоединяются лихорадка, боль в горле, увеличение лимфатических узлов, селезенки и иногда печени. В некоторых случаях появляется сыпь на руках и туловище. Симптомысохраняются 2-4 недели.

С началом проявления симптомов в крови обнаруживаются атипичные мононуклеары (> 10 % лимфоцитов) и показатели нарушения функции печени.

Основные антигены вируса Эпштейна – Барр, к которым определяются антитела: антиген вирусного капсида (VCA), ранний антиген (ЕA) и ядерный антиген (EBNA).

Антигены EBNA обнаруживаются в ядрах всех клеток, измененных под действием вируса Эпштейна – Барр. Их находят в опухолевых клетках из лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы. Антитела anti-EBNA редко присутствуют в крови во время острой инфекции, их количество увеличивается во время выздоровления от инфекционного мононуклеоза и затем достигает стабильного уровня через 3-12 месяцев. В крови антитела к ядерному антигену вируса обнаруживаются в среднем через 2-4 месяца после заболевания и могут сохраняться всю жизнь.

Отсутствие anti-EBNA при положительных anti-VCA класса IgМ указывает на первичное инфицирование вирусом Эпштейна – Барр. Повышенные титры IgG к капсидному антигену при отсутствии anti-EBNA через 4 недели после первых симптомов заболевания также говорят о первичной инфекции.

При положительном anti-EBNA повышение уровня anti-ЕА может быть связано с обострением латентной инфекции. Однако одновременное присутствие данных иммуноглобулинов в крови не всегда свидетельствует о связи состояния пациента в момент обследования с вирусом Эпштейна – Барр. Это обусловлено тем, что антитела могут выявляться в течение нескольких лет после перенесенной инфекции, а вирус иногда реактивируется без каких-либо симптомов.

Диагностика инфекции, вызванной вирусом Эпштейна – Барр, не может основываться только на повышенном количестве антител anti-ЕBNA класса IgG, поскольку они могут определяться и у здоровых, но ранее переболевших инфекционным мононуклеозом.

Одновременное определение антител к ранним антигенам, капсидному белку и ядерным антигенам позволяет выявить инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна – Барр, и определить, является ли она текущей, недавней или давно перенесенной.

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики инфекционного мононуклеоза.
  • Для дифференциальной диагностики заболеваний, симптомы которого схожи с инфекционным мононуклеозом.
  • Для выявления обострения хронической инфекции, вызванной вирусом Эпштейна – Барр.
  • Для мониторинга некоторых онкологических заболеваний (лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы), связанных с вирусом Эпштейна – Барр.

Когда назначается исследование?

  • При симптомах инфекционного мононуклеоза (боли в горле, увеличении лимфатических узлов, селезенки и печени, лихорадке, быстрой утомляемости).
  • При подозрении на ранее перенесенный инфекционный мононуклеоз.
  • При диагностике лимфопролиферативных и онкологических заболеваний, предположительно связанных с вирусом Эпштейна – Барр.

Что означают результаты?

Референсные значения

Результат: отрицательный.

При положительном результате выдается количественное значение в у.е/мл.

Причины положительного результата:

  • инфекционный мононуклеоз (в период выздоровления или позже);
  • перенесенная инфекция, вызванная вирусом Эпштейна – Барр (более 2-4 месяцев после заболевания);
  • хроническая инфекция, вызванная вирусом Эпштейна – Барр;
  • новообразования, связанные с вирусом Эпштейна – Барр (лимфома Беркитта, назофарингеальная карцинома).

Причины отрицательного результата:

  • отсутствие вируса Эпштейна – Барр;
  • инкубационный, продромальный или острый период инфекционного мононуклеоза;
  • многолетний период после перенесенного инфекционного мононуклеоза;
  • некоторые иммунодефициты с нарушенным образованием антител.



Важные замечания

  • При сомнительном результате анализ необходимо повторить через 10-14 дней.
  • При дифференциальной диагностике лимфаденопатии и заболеваний, схожих с инфекционным мононуклеозом, особенно у беременных женщин, рекомендовано исключить токсоплазмоз, цитомегаловирусную инфекцию, ВИЧ и вирус герпеса 6-го типа.
  • Для определения активности и периода инфекции необходимо одновременно выяснить уровни и других антител к вирусу Эпштейна – Барр.

Также рекомендуется

  • Epstein Barr Virus, ДНК
  • Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA), IgM
  • Epstein Barr Virus ранние антигены (EA), IgG
  • Human Herpes Virus 6, ДНК
  • Cytomegalovirus, IgM
  • HIV 1, 2 Ag/Ab Combo (определение антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена p24)
  • Toxoplasma gondii, IgM (количественно)
  • Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
  • Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
  • Фосфатаза щелочная общая
  • Билирубин общий
  • Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ)
  • Лейкоцитарная формула

Кто назначает исследование?

Инфекционист, педиатр, врач общей практики, терапевт, онколог.

Литература

Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр lgG, EBV EBNA lgG

Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр lgG, EBV EBNA lgG — позволяет определить наличие антител класса IgG, которые свидетельствуют о перенесенной или хронической инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр.
Вирус Эпштейна-Барр относится к вирусам герпеса организма 4-й группы, который поражает В-лимфоциты человека, вызывая инфекционный мононуклеоз. Кроме того, он связан с развитием волосистой лейкоплакии, назофарингеальной карциномы, лимфомы Беркитта, болезни Ходжкина, В-клеточной лимфомы.
Первичное инфицирование часто протекает с умеренно выраженным тонзиллитом и фарингитом или бессимптомно. Клинические проявления инфекционного мононуклеоза определяются у 35–50% инфицированных.
Длительность инкубационного периода заболевания составляет 4–6 недель. В начальный период болезни инфекция проявляется болями в мышцах, утомляемостью, общим недомоганием. Затем к ним присоединяется лихорадка, боль в горле, увеличение лимфатических узлов, селезёнки и иногда печени. В некоторых случаях появляется сыпь на руках и туловище. Симптомы сохраняются 2–4 недели.
Для беременных женщин и плода вирус Эпштейна-Барр безопасен. У грудничков, детей младшего возраста — мононуклеоз развивается редко.
Антитела IgG к ядерному антигену (ЕВNA)
Антитела IgG к ядерному антигену (ЕВNA) в исследовании на вирус Эпштейна-Барр свидетельствуют о перенесенной ранее инфекции вирусом Эпштейна-Барр. Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейн-Барр (Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen) класса IgG выявляются в крови через 4–6 месяцев после начала инфекции. IgG-EBNA-антитела в анализе на вирус Эпштейна-Барр выявляются на поздних сроках после встречи с инфекцией и могут обнаруживаться пожизненно. Концентрация антител нарастает в период выздоровления. Отсутствие антител к данному антигену при выявлении антител к капсидному белку вируса Эпштейна-Барр (анти-VCA IgM) скорее всего говорит о текущей инфекции.
Показания:

  • для диагностики инфекционного мононуклеоза;
  • для дифференциальной диагностики заболеваний, симптомы которого схожи с инфекционным мононуклеозом;
  • для выявления обострения хронической инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр;
  • для мониторинга некоторых онкологических заболеваний (лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы), связанных с вирусом Эпштейна-Барр.

Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак, спустя 4–6 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.
Интерпретация результатов
Единицы измерения: УЕ*
Положительный результат будет сопровождаться дополнительным комментарием с указанием коэффициента позитивности пробы (КП*):

  • КП >= 11,0 — положительно;
  • КП <= 9,0 — отрицательно;
  • КП 9,0–11,0 — сомнительно.

Положительный результат:

  • инфицирование вирусом Эпштейна-Барр (обнаружение антител в поздние сроки);
  • переход в хроническую форму заболевания или период реактивации инфекции.

Отрицательный результат:

  • инфицирования вирусом Эпштейна-Барр не было;
  • ранние сроки инфицирования (низкий титр антител).

*Коэффициент позитивности (КП) — это отношение оптической плотности пробы пациента к пороговому значению. КП — коэффициент позитивности, является универсальным показателем, применяемым в иммуноферментных тестах. КП характеризует степень позитивности исследуемой пробы и может быть полезен врачу для правильной интерпретации полученного результата. Поскольку коэффициент позитивности не коррелирует линейно с концентрацией антител в пробе, не рекомендуется использовать КП для динамического наблюдения за пациентами, в том числе контроля эффективности лечения.

Ядерный антиген вируса эпштейна барр

Следует отметить, что вирус Эпштейна-Барр индуктирует образование различных аутоантител. Это связано со способностью патогена вызывать поликлональную активацию В-лимфоцитов, среди которых могут оказаться аутореактивние клетки. При этом образуются криоглобулины, ревматоидный фактор, антитела к гладким мышцам и некоторые другие.

Появление названных факторов обычно имеет транзиторный характер, однако у генетически склонных лиц может происходить развитие аутоиммунной болезни.

Кроме того, возбудитель индуктирует появление популяции реактивных Т-клеток (атипичных лимфоцитов), что используется как лабораторной маркер инфекции.

Наличие атипичных лимфоцитов не является патогномоническим признаком инфекции, поскольку такие клетки, но в меньшем количестве встречаются при поражениях ЦМВ, а также гепатитах, гриппе и краснухе.

Как указывалось выше, вирус Эпштейна-Барр имеет высокий тропизм к В-лимфоцитам. Инфицированные иммунокомпетентные клетки приобретают высокую пролиферативную активность, которая приводит к их поликлональной активации и размножению.

Активированные клетки дифференцируются в плазмоциты, которые секретируются в полиморфные антитела с низкой авидностью к причинным вирусным агентам. Такие иммуноглобулины называются гетерофильными, поскольку они способны реагировать на эритроциты животных, на чем основывается тест Пауля-Буннелля.

Гетерофильные антитела циркулируют в течение 4 месяцев.

После попадания в организм вируса иммунные клетки начинают выделять антитела. Они являются специфическими белками, которые реагируют с определенным антигеном. Антиген — это белок, полисахарид или нуклеиновая кислота, которая принадлежит другому организму и воспринимается как чужеродное вещество. Антитела выделяются лимфоцитами. Они прикрепляются к антигену и блокируют его. Так развивается ответная иммунная реакция.

Каждый возбудитель имеет свою антигенную структуру. У вируса Эпштейна-Барр она представлена следующими веществами:

  • S-антиген, является специфическим для данной группы микроорганизмов, это протеины нуклеокапсида — ядерной оболочки вируса.
  • V — специфичен для определенного типа микроорганизмов, образован гликопротеинами внешней оболочки. Эти два антигена характерны для семейства герпесвирусов.
  • Ранний антиген (ЕА).
  • Мембранный (МА) — определяется на поверхности зараженной клетки.
  • Комплемент, связывающий ядерный антиген (EBNA).
  • Капсидный антиген (VCA) — поздний антиген.

К ядерному и капсидному антигену вируса определяются антитела, принадлежащие к иммуноглобулинам классов М и G.

Во время острой инфекции производятся иммуноглобулины класса М к вирусному капсидному антигену (англ. – viral capsid antigen, VCA) и к раннему антигену (англ. – early antigen, ЕА). Они циркулируют в течение 2-3 недель.

Антитела к нуклеарному антигену (англ. – Epstein-Barr nuclear antigen, EBNA) не определяются к моменту выздоровления. При благоприятном завершении постепенно исчезают IgG-антитела к VCA (через 1 год) и к ЕА (через 3 месяца), а IgG-антитела к EBNA циркулируют пожизненно.

Хронический инфекционный мононуклеоз диагностируют в том случае, если симптомы заболевания сохраняются больше 1 года или развиваются лимфомы. При этом в плазме крови констатируют высокие титры антител класса G к антигенам VCA и ЕА.

Анализ выполняют в срок до 5 дней. Используется также хемолюминесцентный анализ. Результаты интерпретируют в зависимости от полученных чисел:

  • менее 5 Ед/мл — отрицательный результат;
  • от 5 до 20 Ед/мл — сомнительный результат;
  • более 20 Ед/мл — положительный результат.

Большие концентрации IgG против вируса Эпштейна-Барр говорят о положительном результате и об острой инфекции. Отрицательный результат при аналогичных иммуноглобулинах M и G говорит об отсутствии болезни. Увеличение IgG к ядерным антителам в фазу острой инфекции — показатель выздоровления. Концентрация иммуноглобулинов 5—20 Ед/мл говорит о том, что, скорее всего, контакт с возбудителем был в прошлом. Повторное исследование проводят через 2 недели.

Для проведения исследования врач определяет необходимость проведения диагностики. Показаниями служат:

  • подтверждение диагноза мононуклеоза;
  • оценка эффективности лечения;
  • определение стадии развития болезни;
  • у больных раком для выявления причины патологии, связанной с вирусом Эпштейна-Барр.

Для подготовки к анализу необходимо прийти натощак в лабораторию. Последний прием пищи должен был быть не позднее 20 часов вечером. За сутки до проведения анализа исключают алкоголь, жирную пищу, физические нагрузки и стресс.

Исказить результат анализа могут хилез (большое содержание жиров в крови), гемолиз пробы крови (распад клеток), получение лучевого лечения и химиотерапии. Правильно выполненный анализ после соответствующей подготовки помогает сопоставить клинические данные с его результатом и не ошибиться с диагнозом.

Серологические изменения при различных формах EBV

  1. Острая инфекция – специфические IgM к ЕА и VCA при отсутствии других Ig, с конца 1-й – середины 2-й недели начинают расти титры специфического IgG к ЕА и VCA.
  2. Перенесенная ранее инфекция – от 3 месяцев до 1 года: специфические IgGк VCA и ЕА в ниспадающих титрах на фоне относительно стабильного содержимого IgG к После 1 года: специфические IgG к EBNA при отсутствии Ig к другим АГ возбудителя.
  3. Хроническая инфекция – специфические IgG к VCA и ЕА в высоких и растущих титрах на фоне стартового высокого содержания специфических IgG.
  4. Обострение латентной инфекции – специфические IgG к ЕА и VCA в растущих титрах.

Вышеприведенные принципы в целом подтверждаются и при диагностике других вирусных инфекций.

Интерпретация проводится в комплексе с результатами определения других маркеров инфекции. Обнаружение только anti-EBV-EBNA IgG свидетельствует о перенесенном заболевании.

Интерпретация результатов выявления комплекса АТ при ВЭБИ

Интерпретация АТ VCA AT EA IgG AT NA IgG
lgM IgG
Отсутствие инфицирования
Очень ранняя первичная инфекция
Ранняя первичная инфекция
Поздняя первичная инфекция /- -/
Паст-инфекция
Реактивация /-

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.